事情内容：
1、协助研中心副总完成新药的立项事情;
2、卖力新药、增补申请、变动等申报资料的编写、整理与上报;
3、卖力跟踪注册进度，掌握注册信息;
4、卖力与注册部分、药检机构的联系;
5、对多个拟开新药进行产物特性、市场信息、文献资料等检索;
6、对拟开新药的注册申报状况、市场前景、开本钱、技术要求等进行综合阐发;
7、凭据新药开方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备事情;
8、协助建立新药标准、对新药进行工艺、质量、稳定性等研究;
9、协助建立药效学、药物动力药物代谢学及宁静性评价等研究;
10、跟进新药的临床研究事情，并完成药品注册申报的其他事情。
任职资格：
1、临床医学或相关专业，本科及以上学历;
2、熟练运用相关的知识对药品进行全面深入的阐发和综述，对药品监督治理及注册治理规矩有清晰了解，对国家及药品注册研技术指导原则熟练掌握，能阅读和理解注册相关的专业英语文献，进行须要的英语交流;
3、具有独立完成产物注册任务的技能(有注册事情经验优先);
4、对事情深入的理解能力、协调相同能力、学习能力、灵活处理惩罚问题能力;
5、责任心强，事情积极主动，勤奋好学，能刻苦耐劳，有团队合作精神。
福利报酬：
1、双休，上班时间为上午8:00-12:00;下午13：30-17：30。
2、代缴社会“五险”(养老、医疗、失业、工伤、生育)+意外保险。
3、免费体检：生产系统1次/年，职能部分2年/次。
4、提供免费事情餐
5、提供整洁明净、秩序井然的办公环境
6、工龄奖
7、全勤奖
8、节日过节费或礼品
9、长远的职业生涯展计划：
10、阳光公平的晋升展机会+培训深造机会
联系HR：
廖女士
Phone: +86 0771-4015688
